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CFDA 2014體外診斷試劑注冊與備案管理辦法﹙征求意見稿﹚ 全文

儀器網小編2020-12-09 16:10:17

為加強體外診斷試劑注冊與備案管理,保證體外診斷試劑的安全、有效,根據《醫療器械監督管理條例》,******食品藥品監管總局起草了《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法(征求意見稿)》。為提高規章質量,現將其全文公布,征求社會各界意見。有關單位和社會各界人士可以在2014年5月31日前,通過四種方式提出意見:

1.登錄中***政府法制信息網(網址:http://www.chinalaw.gov.cn),進入***頁左側的“部門規章草案意見征集系統”提出意見。

2.通過信函方式將意見寄至:北京市西城區宣武門西大街26號院2號樓(郵編100053)******食品藥品監督管理總局法制司,并在信封上注明“《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》征求意見”字樣。

3.通過傳真方式將意見傳至:010-63098758。

4.通過電子郵件方式將意見發送至:xuxy@sda.gov.cn。

 

******食品藥品監督管理總局

2014年4月30日

 

 

 

 

注:文章來源于互聯網


(來源: 儀器網小編)


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