公司***直致力于隔離技術(shù)的開發(fā)及在制藥工業(yè)的應(yīng)用研究，從QC部門的無菌測試、生物安全防護(hù)，以及生產(chǎn)用隔離器技術(shù)（無菌分裝、稱量、配料、粉碎、取樣等）與RABS，我們可以提供多種的隔離器為產(chǎn)品的無菌保護(hù)或毒性圍堵提供全面的技術(shù)解決方案。***新推出的QC及研發(fā)實(shí)驗(yàn)室無菌檢查用隔離器，幾乎適用于所有無菌制劑及無菌原料藥（API）基于藥典法定方法（薄膜過濾法與直接接種法）的無菌測試。系統(tǒng)主要有以下特點(diǎn)：
1.透明PVC膜組成的軟艙體結(jié)構(gòu)，頂端整體封閉式結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)，集成控制單元、進(jìn)出風(fēng)系統(tǒng)、空氣過濾單元等，更加美觀大方，易于清潔維護(hù)；
2.操作艙8手套標(biāo)準(zhǔn)操作口設(shè)計(jì)，主、次操作面各4只，傳遞艙4手套標(biāo)準(zhǔn)操作口設(shè)計(jì)，優(yōu)化人體工程學(xué)操作要求，無操作盲區(qū)；
3.袖套采用Hypalon材質(zhì)，密閉性、化學(xué)兼容性及抗機(jī)械磨損性能進(jìn)***步提高；
4.系統(tǒng)支持藥典規(guī)定的兩種無菌測試方法：薄膜過濾法與直接接種法。直接將集菌儀的泵單元整合到操作平臺上；
5.操作艙、傳遞艙組合使用，亦可單獨(dú)使用；
6.艙內(nèi)進(jìn)、出風(fēng)端口均采用H14***高效過濾器及德***進(jìn)口高性能離心風(fēng)機(jī)，艙內(nèi)氣流模式為紊流，能夠持續(xù)維持正壓；
7.系統(tǒng)安裝高效過濾器壓差監(jiān)測功能，實(shí)時(shí)顯示HEPA的通風(fēng)量狀態(tài)；
8.系統(tǒng)預(yù)留連接過氧化氫（VHP）滅菌器的接口與閥門，內(nèi)部采用過氧化氫蒸汽進(jìn)行殺菌，對艙內(nèi)空氣中及暴露的表面可達(dá)到lg6殺孢子效力；
9.可實(shí)現(xiàn)與HTY-V100汽化過氧化氫滅菌器的實(shí)時(shí)聯(lián)機(jī)通訊，可在隔離器上控制汽化過氧化氫滅菌器；
10.可通過多種方式，例如與可蒸汽滅菌的傳遞袋、帶有RTP系統(tǒng)的傳遞艙等對接，實(shí)現(xiàn)物品的無菌傳遞；
11.更大直徑的物料大門設(shè)計(jì)，物料進(jìn)出及艙內(nèi)清潔更加便捷；
12.可選裝無菌廢棄物傳遞通道，及時(shí)轉(zhuǎn)移出各類試驗(yàn)廢棄物，節(jié)省操作空間；
13.系統(tǒng)采用西門子PLC控制模塊及觸摸式彩色顯示屏，優(yōu)化界面設(shè)計(jì)，系統(tǒng)全自動化運(yùn)行，并帶有失壓報(bào)警功能；
14.系統(tǒng)帶有多功能組合接口，如25mm標(biāo)準(zhǔn)衛(wèi)生快接口、公用介質(zhì)（電、氣）及驗(yàn)證/檢測接口等；
15.驗(yàn)證：遵循并符合USP 1208的驗(yàn)證要求；
16.系統(tǒng)采用多***用戶登錄，具有電子數(shù)據(jù)存儲記錄、導(dǎo)出等功能，軟件設(shè)計(jì)符合FDA 21CFR Part 11法規(guī)要求。
技術(shù)參數(shù)：
工作電源：AC220V±22V 50Hz±1Hz
額定功率： 1500VA
觸摸屏：西門子7.5英寸觸摸彩屏
艙內(nèi)壓力控制范圍：-80Pa-80Pa
濕度分辨率：0.1％
溫度分辨率：0.1℃
壓力分辨率：0.1Pa
靜壓箱微壓差表分辨率：10Pa
上位機(jī)連接距離：≤100m
內(nèi)置集菌儀***大流量：≥300ml/min
艙內(nèi)凈化***別：A***
密閉性：小時(shí)泄漏率≤0.5％
物料門直徑：500mm
傳遞門直徑：280mm
排風(fēng)管直徑：50mm
基本尺寸：實(shí)驗(yàn)艙：1806mm×1048mm×2000mm（長×寬×高）
傳遞艙：1306mm×1048mm×2000mm（長×寬×高）
重量：實(shí)驗(yàn)艙：約270Kg 實(shí)驗(yàn)艙：約200Kg
滬公網(wǎng)安備31011502016460號
