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2005年，在***際頂***的學(xué)術(shù)期刊《Nature》上，來(lái)自454生命科學(xué)公司的Margulies等人發(fā)表文章介紹了***種快速簡(jiǎn)單的測(cè)序方法：結(jié)合了DNA擴(kuò)增的乳膠系統(tǒng)(emulsion system)和皮升***焦磷酸(pyrophosphate)為基礎(chǔ)的測(cè)序方法——焦磷酸測(cè)序(pyrosequencing)方法。同年年底，454公司的研究人員將這種嶄新的測(cè)序技術(shù)轉(zhuǎn)化成了商品化的儀器——Genome Sequencer20系統(tǒng)，由此拉開(kāi)了快速基因組測(cè)序時(shí)代的序幕。

454 GS測(cè)序系統(tǒng)的優(yōu)點(diǎn)
數(shù)據(jù)高效獲取 10小時(shí)內(nèi)可得到超過(guò)1000000條的序列，平均讀長(zhǎng)高達(dá)450bp!
極大的拓展研究思路 大量的高讀長(zhǎng)的序列，為研究者提供更廣闊的思路！
經(jīng)濟(jì) 獲取等量數(shù)據(jù)，比傳統(tǒng)方法的花費(fèi)大大降低
454 Titanium系統(tǒng)，可以幫助您：
★獲取各個(gè)物種的基因組序列草圖
★大規(guī)模PCR擴(kuò)增產(chǎn)物測(cè)序
★尋找基因組中，Sanger測(cè)序法不能發(fā)現(xiàn)的稀有突變
★開(kāi)放閱讀框(ORF)的鑒定，不同生物間的同源性分析，基因組結(jié)構(gòu)概況分析
★鑒定不同菌株的保守區(qū)域，突變熱點(diǎn)和基因插入或者缺失，了解藥物抗性的遺傳基礎(chǔ)
★識(shí)別微生物產(chǎn)生的藥物前體有關(guān)的基因或者途徑，比較致病性和非致病性微生物的區(qū)別作為發(fā)展抗微生物藥物的遺傳學(xué)基礎(chǔ)
★進(jìn)行病毒基因組、microRNA、SAGE文庫(kù)、cDNA文庫(kù)和BAC文庫(kù)的測(cè)序